Întârzieri administrative, birocrație și un decalaj major față de standardele europene – acestea sunt concluziile alarmante prezentate de Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC) cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului, marcată anual pe 4 februarie.
În cadrul conferinței „Prețul Așteptării”, organizată pe 4 februarie 2026, FABC a atras atenția asupra unei probleme critice din sistemul de sănătate românesc: pacienții din România așteaptă peste 800 de zile pentru a avea acces efectiv la terapii inovatoare aprobate la nivel european.
România, la coada clasamentului european
Datele prezentate indică un contrast semnificativ:
- România: peste 800 de zile de așteptare
- Media Uniunii Europene: 578 de zile
- Germania: 128 de zile
Diferența de peste doi ani față de Germania nu este determinată de factori medicali, ci de proceduri administrative întârziate și blocaje birocratice.
Analiza are la bază raportul european „Patients W.A.I.T. Indicator”, un instrument de referință care măsoară perioada dintre autorizarea unui medicament de către Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și accesul real al pacienților la tratament.
Acces limitat la terapii inovatoare
Potrivit datelor din 2024:
- Din 173 de medicamente inovatoare aprobate în Uniunea Europeană,
- Media UE oferă acces la 46% dintre acestea,
- România asigură acces la doar 19%, adică 33 de medicamente.
Situația este și mai îngrijorătoare dacă analizăm disponibilitatea efectivă:
- 81% dintre medicamentele inovatoare aprobate în UE sunt indisponibile pacienților români
- 13% beneficiază de acces complet
- 6% sunt disponibile cu restricții
Cu alte cuvinte, 8 din 10 terapii inovatoare aprobate la nivel european nu ajung la timp la pacienții din România.
„Timpul este parte din tratament”
Președintele FABC, Cezar Irimia, a subliniat impactul direct al acestor întârzieri asupra pacienților oncologici:
„În oncologie, timpul este parte din tratament. Fiecare zi de așteptare reduce șansele de supraviețuire. Prețul acestei întârzieri nu se măsoară în proceduri sau dosare, ci în vieți pierdute.”
În cazul bolilor oncologice, accesul rapid la terapii inovatoare poate face diferența între viață și moarte. Întârzierile administrative devin astfel un factor cu consecințe directe asupra supraviețuirii.
Căutarea soluțiilor
Evenimentul „Prețul Așteptării” a reunit reprezentanți ai autorităților, profesioniști din sănătate, societăți medicale, industria farmaceutică și pacienți. Discuțiile s-au concentrat pe:
- identificarea cauzelor administrative ale întârzierilor;
- analizarea modelelor funcționale din alte state europene;
- definirea unor termene clare și asumate pentru procedurile de aprobare;
- consolidarea responsabilității instituționale.
FABC solicită reducerea timpilor de așteptare și alinierea României la standardele europene. Potrivit reprezentanților organizației, un medicament compensat pe hârtie, dar inaccesibil în practică, reprezintă un eșec sistemic care poate genera decese evitabile.
Un moment de responsabilitate publică
Ziua Mondială de Luptă Împotriva Cancerului este un moment de conștientizare și asumare a responsabilității față de prevenție, diagnostic și tratament. Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC), organizație umbrelă care reprezintă pacienții oncologici din România și membru fondator al Alianței Pacienților Cronici din România, continuă demersurile pentru asigurarea unui acces echitabil, rapid și real la tratamente inovatoare, în acord cu standardele europene.
Într-un sistem în care timpul înseamnă șansă la viață, reducerea celor peste 800 de zile de așteptare devine nu doar o prioritate administrativă, ci o necesitate vitală.
